Ըստ տեղեկությունների՝ Եվրոպական Միության (ԵՄ) հանձնաժողովը շուկայավարման թույլտվություն է տվել Novo Nordisk-ի կողմից մշակված առաջին բանավոր GLP-1 դեղամիջոցին՝ ճարպակալման բուժման համար։
ԵՄ-ի կողմից հաստատման վերաբերյալ գրավոր հայտարարություն է տարածել դանիական Novo Nordisk դեղագործական ընկերությունը։
Հայտարարության մեջ նշվում է, որ ԵՄ հանձնաժողովը հաստատել է սեմագլուտիդ պարունակող օրական մեկ անգամ ընդունվող հաբի օգտագործումը ճարպակալմամբ կամ առնվազն մեկ լրացուցիչ քաշի հետ կապված հիվանդությամբ տառապող ավելորդ քաշ ունեցող մեծահասակների բուժման համար։
Հայտարարության մեջ նշվում է, որ հաբը ԵՄ-ում քաշի կառավարման նպատակներով հաստատված առաջին բանավոր GLP-1 դեղամիջոցն է, և հիշեցվում է, որ դեղամիջոցը նախկինում թույլտվություն է ստացել ԱՄՆ-ում, Մեծ Բրիտանիայում, Արաբական Միացյալ Էմիրություններում և Բահրեյնում։
Հայտարարության մեջ ավելացվում է, որ շուկայավարման թույլտվությունը տրվել է Եվրոպական դեղերի գործակալության (EMA) կողմից 2026 թվականի մայիսին տրված դրական կարծիքից հետո, և որ ԵՄ հանձնաժողովը նաև հաստատել է միանվագ գրիչի տեսքով ներարկումը՝ ճարպակալման բուժման համար։
«Նովո Նորդիսկ»-ի նախագահ և գործադիր տնօրեն Մայք Դուստդարը հայտարարության մեջ ասել է, որ «Ճարպակալումը լուրջ և քրոնիկ հիվանդություն է: Բուժման տարբերակների ընդլայնումը կարող է իրական տարբերություն ստեղծել»:
